打工挣钱还是照料亲人?

痼疾难除的儿子即将参加高考，突发重病的丈夫卧床在家，一个女人面临两难选择—— □本报记者 曾啟秀 旌阳区柏隆镇辜敏眼下面临两难选择。儿子蔡兴桥8年前患上肌肉萎缩的罕见疾病，从此只能像一两岁的孩子一样走路，如今当他正在努力冲刺高考时，其父亲蔡刚却被查出患有乙肝慢性重型肝炎（以下简称重肝）。“我现在不知道到底是去挣钱还是在家照顾他们父子？”谈及儿子和丈夫目前的状况，辜敏的眼里饱含泪水。 儿子带病上学 高考临近正在苦读 3月22日，记者在市区亭江街辜敏一家的租住房里，见到了正在照顾丈夫的辜敏。她告诉记者，2003年，儿子蔡兴桥出现行走不稳的状况，经多家医院检查后，确诊为肌肉萎缩。“医生说这种病很罕见，具体什么原因很难说清。好心人捐了一些钱，才去西安做了两次骨髓干细胞移植，现在勉强能像一两岁的娃娃一样走路。”辜敏谈及自己的儿子，除了心痛，更多的是骄傲，因为他虽然不能如正常人一样行动自如，但能像正常人一样上学，成绩是德阳五中高三13班的第一名。 辜敏和蔡刚一直给儿子鼓励，儿子在哪里上学，他们就在哪里打工。三年前，儿子考上德阳五中，一家人就在五中旁边租房住，一边打工一边照顾儿子。辜敏在五中旁边的一家小书店打工，每月800元工资，蔡刚在一家厂里从事水电工程安装工作。辜敏每天要送儿子上学，中午送饭，晚上接儿子回家。去年秋季开始，儿子上高三，教室搬到了五楼，辜敏每天要一步步从一楼把儿子搀扶到五楼的教室里。“每天早上，我们要花接近半个小时才能从一楼走上五楼。” “他每天吃啥子东西我都要给他安排好，要不他在学校上厕所就很麻烦。”辜敏说，除了在生活上对儿子有细致的关爱以外，关注儿子的心理变化更是马虎不得。“我给他买了很多励志类的书，鼓励他不要自卑。去年他在网上看到一种说法，说他这种病有可能活不过23岁，我花了一周的时间说服他，才让他有了信心。” 8年来，辜敏和蔡刚一直这样坚持着，他们坚信，总有一天儿子能和正常人一样生活。 丈夫突发重病 卧床在家无钱就医 辜敏告诉记者，儿子已经这样了，更不能让他成为文盲，“这么多年，我从未放弃不让他上学的念头，我们甚至打算让他今年报一所成都的大学，我们夫妻俩就去成都，一边打工一边照顾他。” 去年6月，丈夫蔡刚体检时被查出乙肝，经过半年治疗有所好转，便又继续打工挣钱，“儿子很想有台电脑，我们答应他如果今年考上大学，就给他买一台。所以他爸爸一直在计划，一定要在9月之前挣够1万块钱，给儿子筹够上大学的学费和买电脑的钱。” 今年2月23日，蔡刚病情再度恶化，医院确诊为重肝，要求蔡刚立即住进传染病房治疗。不到一个月花了近4万元，再也拿不出钱来治疗。3月20日，蔡刚回到了位于亭江街的租住房。“医生说他的肝现在已经坏死了80％多，如果有合适的肝可以做肝移植，需要30万元；如果做血浆置换，也要10多万元。我现在真的是一分钱都拿不出来，只有走一步看一步了。”辜敏说起这些，再一次眼泪婆娑。 蔡刚住院期间，辜敏既要照顾丈夫，又要照顾儿子，每天除了在医院打个盹，一个月从未睡过一个完整的觉。辜敏说，再苦再累她都不怕，但面对如此艰难境况，她真的不知道该怎么办，儿子即将参加高考，丈夫卧床在家无钱治疗，如果继续打工挣钱，这对父子谁来照顾？假如儿子考上了大学，今后的学费和生活费该怎么办？这些问题一直在辜敏的脑子里挥之不去。